ANVISA keurde na 12 maanden testen de op sibutramine hydrochloride gebaseerde dieetpil goed en het medicijn zou op de markt moeten blijven.

Foto onthullen

Sibutramine is oorspronkelijk aangemaakt als antidepressivum en is een krachtige eetlustremmer, waardoor het zo populair is voor consumptie. Het belangrijkste deel van het lichaam waar sibutramine in werkt, bevindt zich in de cerebrale hypothalamus, waardoor de heropname van serotonine en noradrenaline wordt geblokkeerd.

Ze werken door informatie tussen neuronen te dragen. Deze actie vermindert de eetlust en veroorzaakt het gevoel van verzadiging door het communicatieproces tussen neuronen in relatie tot voedsel te beschadigen. Op deze manier zorgt het medicijn ervoor dat mensen blijven voeden, maar kleinere porties consumeren, en daardoor geleidelijk gewichtsverlies veroorzaken.

Tijdens de ontwikkeling van sibutramine als antidepressivum, de artsen konden hun huidige functie verifiëren, die van verzadiging bij de patiënten die het gebruikten, waardoor het medicijn uniek is voor gebruik door mensen die het nodig hebben om af te vallen.

Als je dit ziet lijkt het alsof de remedie een nieuw wonder is voor mensen die het moeilijk vinden om af te vallen, maar het heeft ook de nadelen. Een van de belangrijkste bijwerkingen die werden gezien door patiënten die het medicijn gebruikten, overmatige eetlust (reactie in tegenstelling tot het actieve bestanddeel van het medicijn), slapeloosheid, duizeligheid, misselijkheid, verandering in seksuele en darmgewoonten, onder andere, zijn enkele daarvan. Er zijn echter geen diepgaande onderzoeken op dit gebied met betrekking tot het geneesmiddel.

Eind 2011 begon het meningsverschil over het gebruik van dit medicijn te ontstaan, vooral nadat drie andere eetlustremmers werden verboden in Brazilië, femproporex, mazindol en amfepramon.

Zelfs met het verbod op deze medicijnen, werd geen migratie van patiënten naar Sibutramine gezien, omdat er geen merkbare toename was in de verkoop van het medicijn vanwege deze situatie.

De afgifte van sibutramine door ANVISA werd alleen gemaakt van een aantal strikte limieten en regels, met het oog op de mogelijkheid van misbruik door patiënten. Naast de reeds bestaande beperkingen, die een poging waren om de commercialisering van het medicijn te remmen, werd de afname van de geldigheid van het medisch recept voor de aankoop van het geneesmiddel toegevoegd.

Met deze verboden heeft de Commissie voor Sociale Zekerheid en Gezin de kracht van ANVISA besproken om bepaalde drugs te verbieden of vrij te geven. Sommige leden van de commissie melden dat het belangrijk is om de kennis van de arts te respecteren bij het evalueren van de patiënt en het voorschrijven van de medicatie, en ANVISA niet voldoende macht te geven om bepaalde producten uit de handel te nemen.

Het is belangrijk op te merken dat een dergelijk geneesmiddel alleen op de markt mag worden aangeboden tegen overlegging van de consumptievoorwaarden, naast dat het door de arts is voorgeschreven na een grondige evaluatie van de situatie van de patiënt. Het willekeurige gebruik kan veel problemen veroorzaken voor het lichaam en is tegen de wet.