Liefde is een mooi en magisch gevoel en het gebeurt zonder te worden verwacht. Overvalt het leven en de gedachten van een onbeheersbare manier en wanneer het minder verwacht wordt, al het begin is van een nieuwe geschiedenis. Eén ding is vrij duidelijk en ieders kennis, we kiezen niet wie we lief moeten hebben en het gebeurt gewoon en dit kan zelfs gebeuren in het gezinslichaam, tussen neven en nichten. En wanneer gebeurt dit? Naast de goedkeuring van het gezin is de eerste andere grote zorg die zich voordoet gerelateerd aan kinderen tussen neven en nichten, die altijd naar risico's luisteren. En ze bestaan ​​echt?

Omdat de wereld hiervan bekend is en je nog nauwelijks hebt gehoord in je leven, dat huwelijk van neven en nichten uit de eerste levensfase biedt veel risico bij het genereren van kinderen en wordt met een handicap geboren. Maar dat betekent geen verklaring, maar eerder honderd keer meer dan normaliteit, een feit dat zelfs kan optreden tussen een echtpaar zonder bloedbanden. Genetische problemen zullen waarschijnlijk bij alle paren voorkomen!

Elk paar, zelfs als het niet uit dezelfde familie is, heeft een kans van 3% om kinderen met genetische problemen te krijgen, welke risico's worden verhoogd tot 6% bij paren met dezelfde bloedverwantschap en 7% tot 8% voor paren met dezelfde genetische codes en defect, algemeen goed te vinden in neven en nichten uit de eerste graad. Voor de paar neven die al eigenaar zijn familiegeschiedenis recessieve ziekten of voor degenen die al een kind hebben met een genetische ziekte, het risico neemt toe tot 25%.

Laten we duidelijker zijn: als de vrouw een gen heeft met verandering dat verantwoordelijk is voor doofheid en de man een gen dat ook is veranderd maar verantwoordelijk is voor blindheid, loopt de baby niet het risico geboren te worden, noch doof, noch blind. Maar als het veranderde gen van de moeder doofheid veroorzaakt en ook die van de vader, zijn de kansen van de baby om geboren te worden met gehoorproblemen groot. Genetische problemen ontstaan ​​door de kruising van veranderde genen van dezelfde ouder, dus het verhoogt de risicoscore bij de kinderen van neven en nichten, vooral als je al gevallen in de familie hebt. De meest voorkomende problemen bij kinderen van neven en nichten met dezelfde genetische codes zijn: Cystic fibrosis, mucopolysaccharidoses, sikkelcelanemie, albinisme en metabole ziekten. Voorvallen variëren van veranderde groei en lichamelijke en motorische ontwikkeling in de jeugd tot zelfs intellectuele vertragingen. Het hangt allemaal af van de veranderde genen van de ouders die verschillende soorten ziektes veroorzaken.

Ik ben met een neef getrouwd en wil kinderen hebben. Wat moet ik doen??

De beslissing om kinderen te krijgen moet afkomstig zijn van het paar en alle mogelijkheden en risico's moeten worden besproken en als zelfs dan de beslissing ja is, moet voorzichtigheid worden betracht. De eerste en essentiële stap in het proces is het opzoeken van een genetica-expert, wie zal dat doen onderzoeken van het paar om mogelijke genetische veranderingen te analyseren en geef volledige genetische counseling. Er zal een heredogram worden gemaakt, waarbij een genetisch onderzoek naar de recessieve ziekten in de familie zal worden geëvalueerd.

Na de voltooiing van deze heredogram, als de aanwezigheid van veranderde genen is geverifieerd en de risico's kennen, moet het besluit om continuïteit te geven en kinderen te hebben starten bij het koppel. Het is de moeite waard om dat in Brazilië te waarschuwen, abortus is niet toegestaan ​​in gevallen van genetische ziekten tijdens de zwangerschapsperiode, dan is het een zeer serieuze beslissing en moet het in onderling overleg worden genomen. Dus goed advies en medische follow-up is essentieel om de risico's en kansen te kennen voordat u de beslissing neemt! Kinderen zijn voor het leven, onthoud dat altijd.!

Zie ook: U kent de gebarentaal voor baby's?

Foto: Rodrigo Moraes