Het syndroom van West? een weinig bekende gebeurtenis en nog steeds in de fase van diepere onderzoeken die precies de oorzaken en vormen van behandeling bepalen. Zijn eerste afspraak vond plaats in 1841 door de arts Willian James West die zo zijn naam verdiend heeft. Door een brief aan een bekende krant uit die tijd, introduceerde Dr. West de wereld het probleem van constante en dagelijkse spasmen die zijn zoon leed. Omdat? aantal dagelijkse aanvallen, werd uw kind tot mentale retardatie gebracht, zelfs met alle controles en behandelingen die op dat moment waren gestart.

Beschouwd als een neurologisch syndroom begon dieper te worden bestudeerd in 1949 bij baby's die de crises hadden meegemaakt. Gedurende deze periode heette het flexie-epilepsie en verdeeld in twee groepen. De crypte? Genius dat? de onbekende oorzaak waar de baby? geboren heel normaal bij? het eerste voorkomen? AANLEG spasmen en sintom groep? topische waarbij j? ? een neuro bestaande abnormale psychomotore ontwikkeling al? m ?? s andere veranderingen waargenomen in Neurol? gen of proefondervindelijk? s de beeldvorming resson? AANLEG magn? topische of computertomografie.

In de loop der jaren en diverse studies in 1991 bereikte hogere hip? Thesis en de resultaten van behandelingen. In 80% van de onderzochte gevallen werden geïdentificeerd als s? Polycysteus ovarium syndroom secundaire en is afhankelijk van andere problemen zoals neonatale anoxie, toxoplasmose, geboorte letsel en encefalitis, tubereuze sclerose Bourneville en S? Polycysteus ovarium syndroom Aicardi te voeren. Een ander feit van grote infectiegev? AANLEG die werd benoemd? dat zijn de grootste gevallen bij babyjongens, dan bij meisjes. Als het 2 jongens is voor elke 1 meid en de gebeurtenissen zich voordoen in het eerste levensjaar, voornamelijk tussen de 4? en 7? meer leven.

Symptomen en behandeling van het syndroom van West

De belangrijkste symptomen van s? Polycysteus ovarium syndroom West s? De de constante spierspasmen die plotseling kan starten via? S plotselinge bewegingen van vis? Op dit? spasmen die het hele lichaam beïnvloeden, zodat s? het verdeelde flexor spasmen, extensor of gemengd, waarbij de vorm van spasmen dat de baby bepalen? lijdt. De meest voorkomende s? De gemengde waar het kind? Lijdt krampen door het hele lichaam, bewegende vissen? De stam en de leden.

Meestal kind? Het leed met S? West polycysteus ovarium syndroom mentale retardatie en veranderingen ?? s ps hebben? Biochemische het bereiken van 70% van de gevallen, maar kan de kans hebben verminderd op de juiste wijze en behandeld vroeg. Weinig kind? S met de? Polycysteus ovarium syndroom hebben een normale cognitieve ontwikkeling ,? M de crises nemen meestal af of verdwijnen volledig met de vooruitgang van de leeftijd, ongeveer 4 of 5 jaar van het leven.

Tot slot de diagnose van het Westers Syndroom? Niet nodig? het lichamelijk onderzoek en de observatie van de symptomen, maar om de volledige klinische geschiedenis en gebeurtenissen vanaf de geboorte te analyseren. Het meest gevraagde onderzoek voor de sluiting van de Diagn? stico? het elektro-encefalogram om te gaan? dienen alle records van hersenactiviteit. Verdere tests voor het begrijpen? S de? Polycysteus ovarium syndroom, zoals CBC,? Toxic en urineonderzoek examens fun hep fun ?? s ?? s ook de nieren? S m? Een waardevol.

Ap? S sluiten Diagn? Stico de focus van de behandeling van S? Polycysteus ovarium syndroom West? het minimaliseren van de hoeveelheid spasmen di? rivieren met het laagste n-mer van poss drug? vel. Het streven om het kind? De niet te lijden met de bijwerkingen van de behandeling drugs. Typisch de behandeling volgt de basis antiepil? Monitoring optische en fysiotherapeut minimaliseren? Kans van de vervormingen in het lichaam, al? M de gevolgen veroorzaakt door spasmen te verminderen.

Zie ook: Downsyndroom - Types en hoe te behandelen

Foto: blanca_rovira